第7部分(第1/4 页)
饕逅嘉�囊桓錾畈愣�志玫奈蠼馐牵�晕�蘼酆问蔽颐嵌匀死嘞窒蟾�鲆桓鼋��馐停�蘼鄞踊�蚧故悄R蚍矫妫�颐潜囟ㄊ窃诜袢先嗣怯兴枷耄≌庥惺笔腔�蚓龆�勐�淼母辈�罚��窍胂笾械男磐剿担骸叭嗣遣凰伎迹��侵皇怯涤行矶辔淳�伎嫉谋灸堋!�
但这也能在一个文化进化理论家的漫讽(有时我必须承认,这是自我漫讽)中看到,他们相当于是在说:“我的模因让我这么做!”——说得好像模因(比如微积分或量子力学的模因)能在它们的人类宿主中做它们的工作,而无需这些人类做任何思考。模因依赖人类大脑作为其栖居之地;人的肾或肺做不了替代场所,因为模因依赖它们宿主的思考能力。卷入思考过程,是一个模因完成工作程序并接受自然选择考验的方式,就像遵照其蛋白质配方并在世界中得出结果,是基因接受考验的方式一样。如果模因是思考的工具(而许多最好的模因正是如此),它们必须通过展现其表现型效果而得到运用。你仍必须思考。
确实,一个好的达尔文思考模型看上去不会像传统模型。我们的确需要替换老旧而糟糕的笛卡尔模型:一个非机械的中央思想体(rescogitans),真正的思想之物,做着严肃的精神工作。笛卡尔剧场——那个想象中位于大脑中央的场所,意识(和思想)所需的“所有东西都汇聚到那里”——必须被拆除,全部思想工作必须被分配给更不奇妙的代理。在下一章,我们将更仔细地看看如下事实所引出的细节:我们的思考任务被外包给了半独立且相互竞争的神经分包商,但思考工作仍必须要完成,而无论思考在何处完成,人们做事情的理由是他们自己的理由。
所以这不是模因与理由对立的情况。这甚至不是模因与好理由对立的情况。提及由思考着的主体所提出的理由以图说明一件或另一件事情的解释,并未被靠谱的达尔文方法所排除。远非如此。基于理由的立场中唯一与模因学(memetics)抵触的,是这样一个几乎不自洽的立场:假设理由根本无需生物学上的支持,不知何故便会存在,吊在某个笛卡尔天钩上。
一篇恶搞文可揭示该谬论:“波音公司的人有个可笑的误解,以为他们是根据可靠的科学和工程原理琢磨出他们的飞机设计的,并严格证明了这些设计正是它们应该的那样,而实际上,模因学向我们显示,所有这些设计元素只不过是在飞机制造者所属社会群体中得以幸存和传播的模因而已。”当然,这些模因确实在那些圈子里表现良好,但这并未与从适当计划、适当组织、适当实施的合理研究开发方面出发的良好的旧式解释相冲突。
┃米┃花┃书┃库┃ ;www。7mihua。com
第26节,
为何有人会不这么认为?除了某些冒牌达尔文主义者时而会发生的混淆,还有漫讽之外,还有个更有趣的理由。冒牌模因主义者有时好像否认思考的任何角色,因为他们时而模仿通常被种群遗传学家(populationgeneticists)所采用的视角,后者故意忽略表现型的实际作用,而正是这些表现型的差异化繁殖成功度决定了被研究的基因的命运。种群遗传学家倾向于完全避免谈论身体、结构和真实世界中的事件——无论如何这些事件构成了自然选择,而仅仅谈论某个假设改变对基因池(genepool)产生的效果。
就好像狮子和羚羊并不真正过日子,而只是要么生育要么不生育,取决于它们身体的适应性得分。想象一场网球比赛,其中参赛者成对地脱个精光并接受运动医生和教练的仔细检查,由他们投票决定每对选手中哪个进入下一轮,直至决出冠军。种群遗传学家会赞赏这种奇怪做法的要点,但也会承认,因为判断标准应该是基于杂乱混战的真实竞赛的,最好让选手上场动手,并让他们的实际竞赛决定胜负。但他们仍会坚持,你不是必须要观看。这里有一个对此标准原理的表达:
只要邻近机制导致了可继承的变异,适应器便可因自然选择而进化。在一种意义上,特定的邻近机制并不重要。如果我们在果蝇中选择长翅膀并得到长翅膀,谁会在乎特定发育路径?如果脑包虫(brainworm)已进化得可以为群体最终进入牛的肝脏而牺牲其生命,谁会在乎当它藏身进蚂蚁大脑时,它的(如果它有)想法和感觉如何?(索布尔(Sober)和威尔逊,1998,p。193)
类似的,大脑中模因之间的争斗可以被忽略(毕竟,它是那么凌乱而复杂),我们可以退后一步并仅仅列表一览最终的赢家与输家,但我们