第17部分(第4/4 页)
个月获得了FDA的批准,其市场垄断权将到2004年2月。
为了延长Prozac的专利寿命,最具创新性的行为是开发了Sarafem——相同的药物,相同的剂量,只不过由绿色变成了淡粉色和淡紫色,并换了新的说明书。1990年,麻省理工学院临床研究中心主任理查德·武特曼(Richard Wurtman)博士和他的妻子朱迪思·武特曼(Judith Wurtman)博士给出了一套治疗经前期综合征时使用选择性5…羟色胺再摄取抑制剂的方法。根据美国有线新闻网(CNN)的报道,他们试图将这项技术授权给礼来公司,但是该公司当时不感兴趣。因此,他们将其授权给了Interneuron制药公司,这是一家由理查德·武特曼与人共同创办的小型生物科技公司,现在改名为Indevus制药公司。1997年,礼来公司由于Prozac的市场垄断权到期而面临大量损失,于是改变了主意。它决定从Interneuron制药公司那里获得Prozac用于治疗经前期综合征的授权——据说花费了2百万美元,外加一定比例的销售提成。
礼来公司将Prozac改名为“Sarafem”,并获得了FDA的批准,将该药用于“经前焦虑失调症(PMDD)”——又一个制药公司为了药物而推广疾病(而不是相反)的例子。武特曼夫妇和麻省理工学院获得Indevus专利使用费的一部分。Sarafem的市场垄断权在2003年7月到期,但是礼来公司获得了6个月的延期,因为它进行了儿童测试——这是我从科学的角度所无法理解的,因为这些所谓的“儿童”一定要非常接近于成人,不然她们不可能得什么“经前焦虑失调症”。Sarafem的定价比它被称为Prozac时要高一些。现在Prozac的通用名药也已上市销售,Sarafem的定价几乎是其3倍——2004年,在我家附近的药店,Sarafem售价是每粒5�7美元,而通用名药的售价是每粒2美元。礼来公司显然主要靠�
本章未完,点击下一页继续。