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汪芸哭笑不得：“你这个败家子，1。2亿美元的测试费，你说不要就不要？”

汪卉也觉得有点多，问道：“你这个土豪，1。2亿美元只为争一口气？”

杨顺捏了捏她的小脸，笑道：“我什么时候吃过亏？芸姐上次不是说那边供不应求嘛，我一个疗程卖镁国人3万美元，几千套就赚回来了，我卖个几十年，年年找镁国人收红包，怕他个鬼！”

汪卉哭笑不得，老镁的钱这么容易赚吗？这是挖资本主义墙角啊！

几人都在笑，真耍起流邙来，那就不要讲商业契约精神，怎么恶心人，怎么操作。

只有汪芸在犹豫，和fda闹翻后，她刚刚买的小别墅，怎么办呀，难道又卖了，换去欧洲买？

仅仅过了三天，国内媒体还在为杨顺感到惋惜和委屈时，又传来一个震撼的消息。

欧盟ema的海外调查团来到红枫，进驻强人汤工厂！

“哈哈，这下有乐子看了！”

原本大失所望的媒体们，还有义愤填膺的老百姓们，一看到这个消息，谁还不知道发生了什么事？

这是欧盟和镁国掐起来了呀。

欧洲有两个管理药物的官方机构，ema是负责新药的评审委员会，edqm主要负责上市后的各项管理和设立标准等等，类似前者负责新书签约，后者负责上架卖钱求订阅。

检查了五天时间，ema宣布，强人汤工厂符合欧盟标准。

没有多哔哔，就是一个很简单的结论而已。

但这足以让外界产生极大的联想，n和abc等电视台都派出新闻记者，采访ema高层，问这究竟是什么意思。

ema官方解释道：“强人汤申请新药在欧盟上市，正在进行临床3期实验，我们按照规定进行检查其工厂，而且通过了。”

n记者紧追不舍：“可是fda一周前才宣布不予通过，你们却迅速宣布通过，这是为什么？”

这是非常尖厉的问题，回答不好，容易引发矛盾。

发言人回答：“这是ema自己的工作安排，时间碰巧排在fda后面而已。假设ema排在前面，你会不会用同样的话质问fda？”

众位其他的欧洲记者们集体哄笑起来，如果ema在前面检查并且通过，紧接着fda宣布不通过，那n的记者敢不敢质问fda为什么和欧盟做对？

回去打你主子的脸去吧！

第230章　事情破败（求订阅）

排在后面的人吃亏，这是很显然的道理，这个n记者动机不纯，被发言人反讽了一回。

但女记者擅长挑拨离间，深得其中精髓，知道什么话题更劲爆。

她追问道：“是否可以认为，ema标准更宽松，fda的标准更严格？”

ema发言人果然生气了，拒绝回答，可该记者紧追不放，最后被保安架了出去。

在ema的地盘，踩欧盟，捧镁国，这不是找shi的行为吗？

但是第二天，“民众更需要哪个？低标准or严要求”的标题，出现在多家英文报纸上，头版头条。

网络新闻的热搜和推送软件头条，也被这个话题占领。

n等知名媒体，都播放了n记者被赶出会场的新闻，他们很气愤，认为这是对新闻自由的侮辱。

但欧洲人叼都不叼，认为这帮镁国人是自寻其辱，网上喷镁国人的欧洲键盘侠不计其数。

而镁国人都在嘲笑欧盟的落后和迂腐，认为fda才是最让人放心的，是保护镁国人身体健康的最牢固的壁垒。

两边吵架，大家的目光逐渐吸引到两边制度的区别上来，似乎慢慢忘记了强人汤。

但这些都是障眼法。

一张无形的大网，正在悄悄围绕fda，许多专业调查人员对劳伦斯，石原凉介等人进行了深入调查，越来越多的证据已经指向这群人。

大家都不急，还没到收网的时候，再等等。

………………

时间来到八月份，从欧洲和镁国传出来消息，两地的3期临床实验已经有几千个患者受益，很多夫妻喜怀孕，市场反馈非常好。

这些数据还是由sgs这家机构全程监督，每一个细节都处理地非常好，专家们一致认为，不管是ema，还是fda，都很难挑刺。

2020年8月16日，欧盟ema抢先宣布，强人汤临床3期数据通过审核，ema要求厂家立刻补交所