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人，他们的父母大都智力正常，也不是近亲结婚，可他们后代为什么会呆傻呢？优生学家认为在相当程度上是通婚圈太小造成的。

在我国云南省某县人有个村寨，几十年嫁娶在本寨循环，以致该村寨的人一代比一代矮，被外人称之为〃矮人国〃。另一个村寨至今按寨规不外嫁女子，该寨七代人也是代代萎缩，第七代男子的身高由第四代的1。60至1。63米下降至1。58米，体重则大部分达不到国家平均标准。

2005年初，笔者和夫人到川西一个少数民族村寨去旅游，并在村寨中一户人家住下，主人的儿子当导游，带领我们去参观村寨，导游在和沿途的同寨人打招呼时，发现均和他沾亲带故，或者说都是他的七大姑八大姨，学医的夫人不自觉地冒出一句：〃就是基因近了点〃，我连忙接上一句〃这句话说到我的心坎上了〃，夫人用奇怪的眼光看着我，她那里知道我正在构思本书，她这位医学专家的观点竟然与我的构思不谋而合，我自然感到十分荣幸和得意，看来真是夫妻一心啊？

以上这些调查数据和大量实事表明，农村狭窄的通婚圈，却是尚未引起各级政府重视的巨大隐患。广大农民虽生活在农村广阔的天地中，他们的择偶范围却非常狭小，这就在中国大地造就了一个个高家庄、李家村、王家屯，繁衍了一代又一代同宗同族的农民，它使农村人口的血缘关系越来越近，狭窄的通婚圈必将导致变相的近亲结婚，这并非危言耸听。所谓〃张家坝女嫁李家坝汉，李家坝女嫁张家坝汉〃，长此以往，虽然没有婚姻法所禁止结婚的三代以内旁系血缘关系，它形成的却是地地道道的近亲婚配！农村十分赞赏〃青梅竹马〃，从优生学看，实在不敢恭维。林黛玉和贾宝玉虽是一对被封建社会拆散的鸳鸯，但今天的科学家却认为他们本不该结婚！

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第64节：回家乡结婚是场大灾难（2）

据有关资料统计。目前，我国近亲结婚率达1。5％，远远高于欧美0。1…0。5％的比率。是欧美国家3…10倍。全国的平均状况是这样，而贫困地区，特别是在一些边远贫困地区，问题就更加严重。

边远贫困地区大部分人口都住在偏僻的山旮里，很少与外界社会交住。许多人没见过汽车。他们只能在极小区域范围内婚嫁，经过一代一代地反复，早已形成血缘关系非常浓密的近亲繁殖，这是贫困地区痴呆病人多，并不断繁衍的重要根源。

小范围通婚不仅使人的素质严重下降，还导致遗传病发病率急剧上升。有关部门的统计表明，我国遗传病患者数量为世界之首，目前我国约有4000万智弱体残的遗传者，还有2000万智能低下的儿童，每年还有约40万肢体或功能器官有缺陷的婴儿出生。其中因通婚圈狭小而造成的痴呆傻人竞高达500万。有些偏远的山区农村甚至出现弱智村，全村连一个初中生、一个会计也找不出来。这就不仅是某些家庭的不幸，更是国家的不幸了。这对国家、民族来说，不是场大灾难又是什么？

在农村狭小的通婚圈内，只要我们不断上溯，就会发现双方盘根错节的血缘关系。事实上两方血缘在不断地〃融合〃和〃临近〃，这就大大增加了遗传病的发病率。因为人的遗传基因有一半来自父亲，另一半来自母亲，通常情况下致病基因是隐性携带的，两个同样的致病基因结合在一起的机会很少，所以整个人群中患遗传性疾病的人也很少。但一个村落几十户、上百户人家，世世代代在这狭小的圈子内男婚女嫁，人口的血缘势必越来越近。它使男女双方同时携带致病基因的可能性大大增大，后代患遗传性疾病的几率就会大大增加，某些世代沿袭的疾病就会毫不留情地遗传给下一代。

地中海贫血是一种高发于广东地区的血液系统遗传病，根据广东省卫生厅公布的数据，目前广东省人群中地中海贫血基因的携带率高达11％，地中海贫血基因的携带者竞多达800万。医学统计显示，如果两个携带地中海贫血基因的广东人通婚，有25％的机会会生出患有重型地中海贫血症的孩子。由于广东人主要与本地人通婚，这就大大增加了生出患有重型地中海贫血症的孩子的机率，这使得广东重型地中海贫血患者每年新增约700人，假设将每年新增病例的一半进行骨髓移植治疗，若每例花费20万元人民币，每年将消耗7000万人民币，这成了社会和家庭的沉重负担。看来广东人只有积极与外省人通婚，才有可能降低地中海贫血患儿的出生机率。

国外也有类似资料。英国瑞斯坦岛，200年来同一血缘近亲婚